BMS-488043 đã được điều tra như một tác nhân chống HIV.

Oxyphenbutazone đã bị rút khỏi thị trường Canada vào tháng 3 năm 1985 do những lo ngại liên quan đến ức chế tủy xương.

Betrixaban là một thuốc chống đông đường uống không vitamin K mà hành động của nó được thúc đẩy bởi sự ức chế cạnh tranh và có thể đảo ngược của yếu tố Xa [A7708]. Nó được lựa chọn trong số tất cả các hợp chất chì do ái lực kênh cường độ thấp trong khi vẫn duy trì khả năng ức chế yếu tố Xa [A27286]. Betrixaban, hiện được phát triển bởi Portola Cosmetics Inc., được kê đơn là thuốc dự phòng huyết khối tĩnh mạch (VTE) cho bệnh nhân trưởng thành có vận động hạn chế từ trung bình đến nặng hoặc có các rủi ro khác đối với VTE [A27285]. VTE có thể được biểu hiện dưới dạng huyết khối tĩnh mạch sâu hoặc tắc mạch phổi và nó là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong có thể phòng ngừa ở bệnh nhân nhập viện [A27287].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clarithromycin

Loại thuốc

Kháng sinh macrolid bán tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén, viên bao phim: 250 mg và 500 mg.
• Viên nén, viên bao phim tác dụng kéo dài: 500 mg.
• Hỗn dịch uống: 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml.
• Thuốc tiêm truyền (dạng thuốc tiêm bột): Lọ 500 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Docusate

Loại thuốc

Thuốc nhuận tràng làm mềm phân. Thuốc nhuận tràng kích thích. Chất diện hoạt.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 50 mg, 100 mg, 250 mg;
• Viên nén: 50 mg, 100 mg;
• Dung dịch uống dùng cho trẻ em: 12,5 mg/5 ml; dùng cho người lớn: 10 mg/ml;
• Sirô: 16,7 mg/5 ml, 20 mg/5 ml, 60 mg/15 ml;
• Dung dịch thụt vào trực tràng: 120 mg/gói 10 g, 200 mg/5 ml, 283 mg/5 ml, 50 mg/ml.

Dạng phối hợp:

• Viên nang: Docusate natri 100 mg và casanthranol 30 mg;
• Viên nén: Docusate natri 50 mg và senosid 3,6 mg;
• Dung dịch uống: Docusate natri 20 mg/5 ml và casanthranol 10 mg/5 ml;
• Hỗn dịch thụt vào trực tràng: Docusate natri 283 mg/4 ml và benzocaine 20 mg/4 ml.

AZD4877 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị NHL, khối u, ung thư, ung thư hạch và ung thư biểu mô, trong số những người khác.

Dendryphiella vinosa là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Dendryphiella vinosa được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Bimekizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm khớp vảy nến, viêm cột sống cổ chân, bệnh vẩy nến mảng mãn tính và bệnh vẩy nến nhẹ đến trung bình.

Cho đến nay, acalabrutinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị B-All, Myelofibrosis, Ung thư buồng trứng, Đa u tủy và Ung thư hạch Hodgkin, trong số những người khác. Kể từ ngày 31 tháng 10 năm 2017, FDA đã phê duyệt thuốc Calquence (acalabrutinib) của Astra Zeneca dưới dạng thuốc ức chế Bruton Tyrosine Kinase (BTK) được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư bạch huyết tế bào thần kinh (MCL). , đánh dấu bước đầu tiên của công ty vào điều trị ung thư máu. Còn được gọi là ACP-196, acalabrutinib cũng được coi là chất ức chế BTK thế hệ thứ hai vì nó được thiết kế hợp lý để mạnh hơn và chọn lọc hơn ibrutinib, về mặt lý thuyết dự kiến sẽ chứng minh ít tác dụng phụ hơn do giảm thiểu tác dụng đối với các mục tiêu khác ngoài BTK. Tuy nhiên, acalabrutinib đã được phê duyệt theo lộ trình phê duyệt tăng tốc của FDA, dựa trên tỷ lệ đáp ứng tổng thể và chấp thuận trước đó các loại thuốc điều trị bệnh nghiêm trọng hoặc / và đáp ứng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng dựa trên điểm cuối thay thế. Tiếp tục phê duyệt cho chỉ định hiện đang được chấp nhận của acalabrutinib có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng liên tục trong các thử nghiệm bắt buộc. Hơn nữa, FDA đã cấp loại thuốc này Đánh giá ưu tiên và chỉ định trị liệu đột phá. Nó cũng nhận được chỉ định Thuốc mồ côi, cung cấp các khuyến khích để hỗ trợ và khuyến khích phát triển các loại thuốc cho các bệnh hiếm gặp. Tại thời điểm này, hơn 35 thử nghiệm lâm sàng trên 40 quốc gia với hơn 2500 bệnh nhân đang được tiến hành hoặc đã được hoàn thành liên quan đến nghiên cứu sâu hơn để hiểu rõ hơn và mở rộng việc sử dụng acalabrutinib [L1009].

Esatenolol là một thuốc chẹn beta.

Elobixibat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Rối loạn mỡ máu, Táo bón, Táo bón mãn tính, Táo bón chức năng và Táo bón vô căn mãn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cysteamine. 

Loại thuốc

Nhóm thuốc dành cho tai mũi họng; nhóm thuốc khác:

• Thuốc kháng cystine.
• Thuốc làm giảm nồng độ cystine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt cysteamine hydrochloride: 0.44%, 0.37% (tính ở dạng cysteamine).

Viên nang phóng thích kéo dài cysteamine bitartrate: 25 mg, 75 mg (tính ở dạng cysteamine).

Viên nang phóng thích tức thì cysteamine bitartrate: 50mg, 150 mg (tính ở dạng cysteamine).

Viên bao tan trong ruột: 75 mg, 300 mg.